机译:Slc26a4基因等位基因变体参与假性综合征和非综合征性EVA的功能评估
机译:SLC26A4的转录控制与前庭渡槽(DFNB4)的综合症和非综合征性扩展有关
机译:台湾101例双侧非综合征性前庭大水管(DFNB4)或Pendred综合征的台湾家庭的SLC26A4和FOXI1基因的表型分析和突变筛选。
机译:药物诱导型QT综合征患者心脏离子通道基因的等位基因变体
机译:探索与精神障碍有关的基因中的功能性遗传变异。
机译:涉及Pendred综合征和非综合征性EVA的SLC26A4基因等位基因变异的功能评估
机译:SLC26A4的转录控制涉及前庭输液管道(DFNB4)的中风综合征和非综合征性扩大。